对于在诊所输液后发生呕吐、心悸并最终死亡的情况，判断诊所是否承担责任及责任大小，需要有明确的法律依据。
《中华人民共和国民法典》第一千二百一十八条规定：“患者在诊疗活动中受到损害，医疗机构或者其医务人员有过错的，由医疗机构承担赔偿责任。”第一千二百二十二条规定：“患者在诊疗活动中受到损害，有下列情形之一的，推定医疗机构有过错：（一）违反法律、行政法规、规章以及其他有关诊疗规范的规定；（二）隐匿或者拒绝提供与纠纷有关的病历资料；（三）遗失、伪造、篡改或者违法销毁病历资料。”

在该问题中，诊所的输液行为属于诊疗活动。若诊所存在药品质量不合格、未遵守诊疗规范（如未询问过敏史、操作不当等），或存在隐匿、伪造病历等情形，即可推定或认定其存在过错，需对患者的死亡承担赔偿责任。反之，若诊所已完全遵守相关法律法规及诊疗规范，且无过错行为，则可能不承担责任。
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在诊所输液后发生呕吐、心悸并最终死亡的事件中，家属可能面临一些法律风险。
1. 诉讼时效风险。医疗损害责任纠纷的诉讼时效为三年，自知道或者应当知道权利受到损害之日起计算。如果家属在患者死亡后很长时间（超过三年）才想起通过诉讼维权，且没有诉讼时效中断、中止的情形，那么可能会因超过诉讼时效而丧失胜诉权，无法通过法院判决获得赔偿。
2. 证据链不完整风险。如果家属没有及时封存病历、保管好剩余药品等关键证据，或者在后续过程中不慎遗失了重要证据，就可能导致无法形成完整的证据链来证明诊所的过错以及过错与死亡结果之间的因果关系，从而在维权时处于不利地位，甚至可能无法获得赔偿。
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在诊所输液后发生呕吐、心悸并最终死亡，这是一个不幸的事件，赔偿及责任认定需结合具体情况分析。
在诊所输液后发生呕吐、心悸并最终死亡，可能涉及医疗损害责任，诊所是否承担责任及责任大小需根据具体情况判断。

1. 如果诊所的药品来源不正规、药品质量存在问题（如过期、变质、假药劣药等），导致患者输液后出现严重不良反应并死亡，那么诊所应承担主要甚至全部责任。
2. 如果医护人员在输液操作过程中不规范，例如未严格执行无菌操作、输液速度过快、未询问过敏史或未进行必要的皮试、药品配伍禁忌等，从而引发患者不良反应并死亡，诊所应承担相应责任。
3. 如果患者本身存在特殊体质或未如实告知诊所其过敏史、基础疾病等情况，而该情况是导致其对正常输液产生严重不良反应并死亡的主要原因，且诊所已尽到合理的注意义务和诊疗规范，那么诊所的责任可能会减轻或不承担责任。
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在诊所输液后发生呕吐、心悸并最终死亡的事件处理过程中，可能会遇到一些特殊情况或例外情形，影响事件的处理结果。
1. 若患者在输液前隐瞒了重要的病史或过敏史。如果患者在就诊时，故意隐瞒了自己患有严重的心脏疾病、肝肾功能不全或对某种药物过敏的病史，而这些隐瞒的情况是导致其输液后出现严重不良反应并死亡的重要原因，那么诊所的责任可能会相应减轻。
2. 若输液所用药品是患者自行带入诊所的。如果患者死亡所涉及的输液药品是由患者本人从外部自行带入诊所，而非诊所提供，且诊所对该药品的来源和质量并不知情，在这种情况下，诊所的责任认定会更加复杂，可能需要根据具体情况判断诊所是否对患者自行带入药品的使用尽到了合理的注意和审查义务。
3. 若存在第三方因素介入，如患者在转院途中因120急救车的延误或不当处置加重病情。如果患者在从诊所被120送往市医院的途中，由于急救车司机路线选择错误、医护人员在途中未进行有效的抢救措施等第三方原因，导致患者错过了最佳救治时间或病情被加重，最终死亡，那么此时责任可能不仅仅在诊所，还可能涉及到急救机构，需要对各方的责任进行划分。

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